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产品简介：
姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成，Giemsa染色原理和结果与瑞氏色素染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
本公司10×姬姆萨溶液以优质的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，呈粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，呈紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，呈淡紫色，称为中性物质。
一、一步法涂片染色
1．Giemsa工作液的配制：
Giemsa Stain(10×)、磷酸盐缓冲液(10×)、蒸馏水，按1:1:8混合，充分混匀，即为Giemsa工作液。注：Giemsa工作液不易保存，现配现用。
2．常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。
3．将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆盖涂片，室温下染色15～30min。
4．用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢冲洗。
5．干燥、镜检。
染色结果：
二、两步法涂片染色
1．Giemsa工作液的配制：
Giemsa Stain(10×)、蒸馏水按1:4中充分混匀，即为Giemsa工作液。注：Giemsa工作液不易保存，现配现用。
2．磷酸盐工作液的配制：
磷酸盐缓冲液(10×)、蒸馏水按1：4充分混匀，即为磷酸盐工作液。
3．常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。
4．将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆盖涂片，室温下染色10～15min。
5．加入等量磷酸盐工作液，轻轻晃动载玻片，室温静置5～10min。
6．用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢冲洗。
7．干燥、镜检。
染色结果：
三、组织切片染色
1．Giemsa工作液的配制：
Giemsa Stain(10×)、磷酸盐缓冲液(10×)、蒸馏水，按1:1:8混合，充分混匀，即为Giemsa工作液。注：Giemsa工作液不易保存，现配现用。
2．新鲜组织立即置于Regaud固定液固定2天，期间应更换1次固定液。
3．3%重铬酸钾固定1天。
4．流水冲洗16个小时或过夜。
5．照常规脱水、包埋。
6．切片厚度约为5μm，常规脱蜡至水。
7．蒸馏水清洗2次，每次1min。
8．放入含Giemsa工作液染缸，浸染18-24h。
9．蒸馏水稍微清洗。
染色结果：
注意事项：
1.血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
2.涂片染色中Giemsa染色后，切勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3.如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4.涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
5.染色液经稀释后液面有金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6.组织切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。
8.Giemsa组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
相关搜索：10×姬姆萨溶液(2个组份)，10×Giemsa stain Solution